Dott.ssa Alessia Dario

Specialista in Oftamologia

Medico in formazione specialistica presso U.O. Clinica Oculistica, Dipartimento di Neuroscienze, Università degli studi di Padova.

• Specializzazione in Oftalmologia conseguita in data 19.05.15 presso l’Università degli Studi di Padova con tesi dal titolo “Valutazione morfologica e funzionale dell’impianto intravitreale di desametasone nelle uveiti intermedie e posteriori non infettive complicate da edema maculare” con voto 110/110 e lode.
• Medico in formazione specialistica presso U.O. Clinica Oculistica, Dipartimento di Neuroscienze, Università degli studi di Padova.
• Certificazione Diabetic Retinopathy Screening – NSC Based Training Course presso il Moorfields Eye Hospital Londra
• Abilitazione professionale conseguita presso l’ateneo di Padova nella II sessione del 2009 ed iscrizione all’Ordine dei Medici di Padova il 23.03.2010 con n. 10547
• Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia conseguita in data 24.09.2009 presso l’Università degli Studi di Padova con tesi dal titolo “Siero autologo topico e superficie oculare nella Graft versus Host Disease” con voto 108/110

Parrozzani R, Pilotto E, Dario A, Miglionico G, Midena E. Intravitreal triamcinolone versus intravitreal bevacizumab in the treatment of exudative retinal detachment secondary to posterior uveal melanoma. Am J Ophthalmol. 2013 Jan;155(1):127-133

Parrozzani R, Lazzarini D, Dario A, Midena E. In vivo confocal microscopy of ocular surface squamous neoplasia. Eye (Lond). 2011 Apr;25(4):455-60

Progetti

• Sub investigator nei seguenti trial clinici:
  “A phase III, randomized, double-blinded studi comparing the combination of the BRAFinhibitor, dabrafenib and the MEK inhibitor, trametinib to dabrafenib and placebo as first- line therapy in subjects with unresectable (stage III/C) or metastatic (stage IV) BRAF V00E/K mutation-positive cutaneous melanoma”
• “Valutazione degli esiti clinici dopo trattamento con Systane® Balance in soggetti affetti da secchezza oculare con deficit dello strato lipidico”
  “An 8-week phase I-II, multicenter, randomized, double-masked, vehicle controlled parallel group study with 48 or 56 week follow-up period to evalutate the safety and efficacy of two doses(10μg/ml and 20 μg/ml) of recombinant human grouth factor eye drops solution versus vehicle in patient with stage 2 and 3 of Neurotrophic Keratitis.» 2013”
• “A phase II/III, multicenter, double-masked, randomized, parallel group dose renging, controlled trial of efficacy and tolerance of cyclosporine A (CsA) 0,05% and 0,1% ophthalmic cationic emulsion vrsus vehicle in patients vernal keratoconjunctivitis”
  “A randomized double masked and placebo controlled study to evaluate the efficacy andsafety of sarilumab administered subcutaneously every 2 weeks in patients with non-infectious, intermediate, posterior or panuveitis”